Gesundheitswesen
DOI: 10.1055/a-2776-2466

Die Versorgung von Patienten mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland stellt eine Herausforderung dar; das endogene Cushing-Syndrom verdeutlicht diese Problematik. Eine Analyse der Versorgungssituation soll Verbesserungspotenziale aufzeigen. Eine systematische Literaturrecherche zur Versorgungssituation wurde mit Verordnungsdaten aus Deutschland und Frankreich sowie Ärztestatistiken aus europäischen Ländern verglichen. In Deutschland besteht eine geringere Versorgungsdichte mit Endokrinologen, eine niedrigere Behandlungsprävalenz als in Frankreich und eine längere Zeit bis zur Diagnosestellung als in anderen Ländern mit vergleichbar gut entwickelten Gesundheitssystemen. Um eine bedarfsgerechte Versorgung von Seltenen Erkrankungen zu gewährleisten, sind Investitionen in die Aus- und Weiterbildung von Spezialisten, wie Fachärzte für Endokrinologie, und in neue, sektorenübergreifende Versorgungsformen notwendig.
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